Агенезия правой почки у ребенка

Почему развивается агенезия почки у ребенка и как предотвратить осложнения

Агенезия у ребенка является полным отсутствием одной или двух почек. Поражение сразу двух почек не дает шансов новорожденным детям на выживание. Агенезия одной может встречаться довольно часто — в 8 % случаев заболеваний почек. Зачастую агенезия может объединяться с другими болезнями органов мочеполовой системы. Мальчиков заболевание поражает в два раза чаще.

Причиной агенезии становится инсульт, который развивается в зародыше мочеточника. Таким образом, появляется препятствие для полноценного развития и устройства почки. Как правило, этот процесс бывает односторонним и реже — двусторонним. Агенезия правой почки у ребенка диагностируется реже.

Оставшаяся здоровая почка по причине выполнения функции компенсации начинает гипертрофироваться и увеличивается после одного месяца жизни ребенка, но склонность к такому процессу можно обнаружить уже при внутриутробном развитии плода. При проведении эхографического обследования увеличенный орган по своей структуре ничем не отличается от нормального органа.

Симптоматика патологии

Диагноз агенезии почек может быть поставлен в результате проведения компьютерной томографии, урографии или ультразвукового обследования. Агенезия почек у плода проявляется тем, что у него формируется слишком широкий нос, ушные раковины опускаются и деформируются, лицо опухает, слишком сильно выступают вперед лобные доли, глаза посажены очень далеко.

Вместе с аплазией почек часто возникает слишком сильная складчатость кожи, деформирование ножек ребенка, нарушение размеров легких и увеличение объемов живота.

Односторонняя агенезия почти не вызывает никаких проявлений заболевания, поэтому её диагностируют случайно. Двустороннее поражение дополняется увеличением артериального давления, частым мочеиспусканием и недостаточностью почек.

В первые дни жизни малыша заболевание может заявлять о себе посредством развития обезвоживания организма, рвоты, частого мочеиспускания, недостаточности почек.

Односторонняя форма агенезии встречается относительно часто, а её основной причиной становится неполноценное формирование или полное исчезновение нефрогенной бластемы, а также эмбриональной почки, состоящей из вольфовых ходов.

Разновидности патологии

  1. Одностороннее поражение с отсутствием одной почки и сохранением мочеточника. Такая аномалия развития соотносится с первым клиническим типом и считается врожденной патологией. При поражении плода односторонней агенезией, то оставшаяся здоровая почка берет на себя всю функциональную нагрузку и зачастую увеличивается в размерах по этой причине. Увеличение числа почечных структурных элементов дает возможность единственной здоровой почке выполнять работу сразу за два нормальных органа. Риск развития серьезных осложнений возникает при получении травм оставшегося здорового органа.
  2. Одностороннее поражение с отсутствием одной почки и отсутствием мочеточника. Данная аномалия развития проявляет себя уже на первых стадиях эмбрионального формирования системы мочевыделительных органов. Основным проявлением такого заболевания считается отсутствие устья мочеточника. Из-за некоторых особенностей строения организма мужчин агенезия у них может сопровождаться отсутствием протока, который выводит семенную жидкость, а также патологическими изменениями семенных пузырьков. Всё это вызывает боль в области паха, боль в крестце, болевые ощущения при эякуляции, что может привести к нарушениям половых функций.
  3. Двустороннее поражение с отсутствием обеих почек. Такая аномалия развития относится к третьему клиническому типу. Дети, рожденные с таким пороком, практически не имеют шансов на выживание. Но встречались случаи, когда ребенок оказывался доношенным и рождался живым, хотя в первые дни жизни умирал от проявлений недостаточности. В современном мире медицина постоянно развивается, поэтому появляются технические возможности проведения пересадки почки для новорожденных, а также организации гемодиализа. Становится важно своевременно диагностировать двустороннюю агенезию и отличить его от других пороков развития мочевыделительной системы и почек.

Лечебный процесс и диагностика

Диагностирование болезни основывается на данных, полученных в результате УЗИ, показывающего полное отсутствие с одной стороны почки.

Дети с отсутствием одного органа должны проходить обследование на установление возможного присутствия дополнительных аномалий развития.

Больным показано проведение цистоуретерографии по причине высокой вероятности развития пузырно-мочеточникового рефлюкса с противоположной поражению стороны.

Цитоскопия дает возможность обнаружить отсутствие мочеточникового устья и атрофии в соответствующей стороне мочепузырного треугольника.

Для оценки морфофункционального состояния здоровой почки организуется экскреторная урография.

Выбор лечения больного будет зависеть от степени нарушения работы органов. Чаще всего проводится хирургическое вмешательство, а именно пересадка почки, но одновременно с этим пациенту потребуется назначение антибактериального лечения.

Агенезия — врожденная патология, характеризующаяся полным отсутствием почки

Агенезия почки была известна человечеству еще с античных времен. Об этой патологии упоминал Аристотель, говоря, что если без сердца животное существовать не может, то без селезенки или почки – вполне. Потом почечной дисплазией заинтересовался в эпоху Возрождения бельгийский ученый Андреас Везалий. И уже в 1928 году советский доктор Соколов начал активно выявлять частоту этого заболевания у человека. Сегодня выделено несколько различных видов агенезии, каждый из которых имеет свои симптомы и прогнозы для дальнейшей жизни.

Агенезия почки

В различных медицинских источниках нередко можно встретить смешение двух терминов – агенезия и аплазия почки. Внесем ясность: агенезия – это врожденное, полное отсутствие одной почки (или двух) у человека. При этом на месте отсутствующего органа нет никаких зачатков почечной ткани, не может быть мочеточника и даже его части.

Аплазия – это недоразвитая почка, которая не способна полноценно выполнять свою функцию. В этом случае может сохраняться часть трубки мочеточника, даже целый мочеточник, который просто слепо заканчивается наверху, не соединяясь ни с каким органом. Поэтому когда говорят об агенезии с сохранением мочеточника, на самом деле речь идет об аплазии.

Единой статистики этой почечной патологии не существует. Известно, что все почечные аномалии занимают 7-11% среди всех патологий мочеполовой системы. Односторонняя агенезия почки регистрируется у одного новорожденного малыша из 1 тысячи (некоторые источники сообщают о соотношении 1:700). Двусторонняя (отсутствие обоих органов) – у 1 ребенка из 4-10 тысяч.

Читать еще:  Как лечить межпозвоночную грыжу шейного отдела без операции

Причины

Единого мнения о причинах агенезии у новорожденных детишек не существует до сих пор. Генетический фактор здесь никакой роли не играет, поэтому такая аномалия называется врожденной. Почки у эмбриона начинают формироваться уже с 5-й недели и продолжаются на всем протяжении беременности, поэтому однозначно назвать причину проблемы невозможно.

Существует несколько доказанных причин, которые могут спровоцировать недоразвитие почки и рождение малыша с аплазией или агенезией.

К таким факторам риска относят:

  1. Перенесенные инфекционные (вирусные) заболевания у мамы в первом триместре: краснуха, тяжелый грипп и др.
  2. Диагностические процедуры во время беременности с использованием ионизирующего излучения.
  3. Диагноз «сахарный диабет» у будущей мамы.
  4. Прием гормональных контрацептивов во время вынашивания ребенка (а также любых сильнодействующих лекарств без контроля врача).
  5. Хронический алкоголизм и употребление спиртных напитков при беременности.
  6. Наличие венерических заболеваний у пациентки.

Клиническая картина

При агенезии одной почки заболевание у ребенка может никак не проявляться несколько лет. Если во время беременности мамы не проводились УЗИ, а после рождения – различные анализы, то пациент может узнать о своей особенности спустя годы. Например, при обследовании в школе или диспансеризации на работе.

  • пороки лица (широкий и плоский носик, глазной гипертелоризм, одутловатость);
  • ушные раковины расположены низко и сильно загнуты (обычно с той стороны, где нет почки);
  • на теле избыточное количество складочек;
  • большой животик;
  • легочная гипоплазия (маленький объем дыхательных органов);
  • деформации ног;
  • смещение положения внутренних органов.

Впоследствии у детей могут возникать рвота, полиурия, гипертония, развиваться обезвоживание.

Когда дети рождаются именно с агенезией, то есть один мочеточник отсутствует полностью, это нередко сопровождается аномалиями развития половых органов. У девочек это пороки развития матки (однорогая, двурогая, гипоплазия матки), атрезия влагалища и др. У мальчиков – отсутствие семявыводящего протока, патологические изменения в семенных пузырьках. В будущем это способно привести к болям в области паха, болезненной эякуляции, импотенции и бесплодию.

Существуют разные классификации агенезии почки, первая и основная – по количеству органов. Здесь выделяют следующие формы:

Двусторонняя агенезия, то есть отсутствие обеих почек. Такой вид аномалии несовместим с жизнью. Если УЗИ показывает двустороннюю агенезию даже на поздних сроках беременности, врачи чаще всего настаивают на искусственных родах.

Агенезия правой почки — эта основная разновидность патологии, причем у женщин регистрируется чаще. Правая почка обычно с рождения чуть меньше и подвижнее, чем правая, расположена она ниже левой, поэтому считается особо уязвимой. В большинстве случаев функции правого органа успешно берет на себя левая почка, и человек не испытывает никакого дискомфорта.

Агенезия левой почки. Такая форма почечной аномалии встречается намного реже и переносится более тяжело. Правая почка по своей природе менее подвижна, менее функциональна и не приспособлена к полноценной компенсаторной функции. Симптомы при таком виде заболевания – классические для агенезии и аплазии.

Кроме того, различают формы агенезии:

  • односторонние с сохранением мочеточника;
  • односторонние с отсутствием мочеточника.

Односторонняя агенезия (лево- и право-), при которой сохраняется часть мочеточника или целый орган, практически не представляет угрозы для полноценной жизни. Если вторая почка полностью выполняет функции несуществующей, а человек ведет здоровый образ жизни, заболевание не будет его беспокоить. Нередко в таких случаях люди узнают о своей особенности случайно, во время комплексного обследования.

Если агенезия одной почки сопровождается утратой мочеточника, это в большинстве случаев чревато аномалиями половых органов. У мальчиков это недоразвитые легкие, семявыводящие протоки. У девочек – различные патологии развития матки и влагалища.

Формы агенезии

Лечение и прогнозы

Единственный вид агенезии, который по-настоящему опасен для жизни, — это двусторонняя. Плод с этим диагнозом или рождается уже мертвым, или умирает во время родов, или в первые сутки после появления на свет. Из-за стремительно развивающейся почечной недостаточности.

Сейчас, благодаря стремительному развитию возможностей перинатальной медицины, есть возможность сохранить ребенку жизни, если в первые часы после родов провести трансплантацию и потом регулярно делать гемодиализ. Но это реально, только если организовать быструю дифференциальную диагностику патологии у плода, чтобы отличить агенезию от других пороков мочевыделительной системы.

При односторонней агенезии прогноз, как правило, самый благоприятный. Если пациент не испытывает никаких неприятных симптомов, ему достаточно раз в год делать анализы крови и мочи и беречь почку, которая и так несет двойную нагрузку. То есть не переохлаждаться, не принимать алкоголь, избегать чрезмерно соленой пищи и др. Для каждого пациента также могут быть индивидуальные рекомендации наблюдающего врача.

В редких случаях при агенезии почки оформляется инвалидность. Это происходит, когда развивается хроническая почечная недостаточность (ХПН) стадии 2-А.

Такая стадия носит название полиурической, или компенсированной. В этом случае единственная почка не справляется с нагрузкой, и ее работа компенсируется за счет деятельности печени и других органов. Группа инвалидности зависит от тяжести состояния пациента.

Гипоплазия почки: причины и лечение

Гипоплазия почек (ГП) бывает односторонней, двухсторонней и солитарной. В последнем случае ребенок рождается с одной патологической почкой. Данная аномалия развития наиболее опасная, так как орган испытывает двойную нагрузку.

Двухсторонняя гипоплазия может протекать по типу олигонефронии (разрастается соединительная ткань, но количество нефронов и клубочков недостаточное) или дисплазии (неправильно развивается почечная ткань, снижается функционирование органа).

Причины

Гипоплазия почки появляется из-за недостаточной развитости почечной ткани, а также нарушения кровоснабжения плода. Эти нарушения возникают в результате воздействия неблагоприятных факторов еще во время беременности:

  • употребление женщиной спиртных напитков, наркотических веществ, курение;
  • травмы живота, другое механическое воздействие;
  • неправильное положение плода в матке;
  • маловодие;
  • перенесенные инфекционные или вирусные заболевания (грипп, токсоплазмоз, краснуха);
  • злоупотребление тепловыми процедурами (баня, сауна);
  • радиационное облучение;
  • наследственные нарушения.
Читать еще:  Можно ли выпрямить позвоночник в домашних условиях

Симптомы

Симптоматика гипоплазии почек у ребенка во многом зависит от ее разновидности. При одностороннем недоразвитии органа симптомы и вовсе могут отсутствовать.

При гипоплазии правой почки, левая берет на себя большую часть функций. Если она справляется со всем объемом задач, то ребенок не ощущает неприятных признаков. Он даже на протяжении жизни может не догадываться, что у него есть какие-либо врожденные дефекты.

Если патологическая почка работает совсем плохо, появляются такие симптомы:

  • головная боль;
  • головокружение;
  • отеки конечностей;
  • тошнота, рвота;
  • бледность кожи;
  • хроническая диарея;
  • субфебрильная температура;
  • отставание в физическом и умственном развитии по сравнению со сверстниками;
  • симптомы рахита (вздутие живота, выступание лобных и теменных участков черепа, искривление ног, мягкая костная ткань).

Данная симптоматика может проявляться с первых дней жизни младенца.

Существенного отличия, какой орган поражен — левый или правый поражен, нет. Важную роль играет течение патологии.

Симптоматика утяжеляется при наличии сопутствующих патологий мочевыделительной системы, а также при воспалительных процессах. Двухсторонняя гипоплазия, даже при нормальном строении почек, проявляется острой почечной недостаточностью.

Особенности течения заболевания

Существует 2 пиковых периода выявления патологии, когда ее симптомы могут быть наиболее выраженными – неонатальный период (новорожденность) и возраст старше 7 лет.

У новорожденных

Дети с ГП рождаются со сниженными антропометрическими характеристиками, достаточно маленьким ростом и весом. Чаще они имеют отягощенную болезнями мочевыделительной системы наследственность.

ГП сопровождается массой патологий неонатального периода:

  • энцефалопатия;
  • нарушение мышечного тонуса;
  • вегетососудистые дисфункции;
  • конъюгационная желтуха;
  • гнойно-воспалительные заболевания;
  • гипотрофия;
  • недоношенность.

У ребенка старшего возраста

Малыши до 3 лет отличаются от своих сверстников низкой массой тела и небольшим ростом. Это является следствием задержки внутриутробного развития и гипоплазии почки.

Из-за незрелости органа состояние малышей тяжелое. Критичным для детей с двухсторонней ГП считается возраст 1-3 лет. На этот период приходится наибольшее количество летальных случаев. До более старшего возраста доживают малыши с односторонней гипоплазией.

Характерным симптомом гипоплазии почек у ребенка до 7 лет являются частые респираторные заболевания, гипотония, немотивированные подъемы температуры тела до субфебрильных показателей. У детей старше 7 лет развивается артериальная гипертензия, реже – гипохромная анемия.

При беременности

Более чем в половине случаев беременность протекает с осложнениями:

  • выраженный токсикоз на ранних сроках;
  • хроническая внутриутробная гипоксия;
  • угроза прерывания;
  • поздний гестоз;
  • анемия у женщины;
  • гестационный пиелонефрит.

Лишь в 17% случаев беременность протекает нормально. Большая часть малышей с ГП рождались у мам старшего возраста.

У взрослых

Взрослых с двухсторонней гипоплазией встретить невозможно, а вот пациенты с одной почкой могут прожить достаточно долго, но они нуждаются в гемодиализе. Им необходимо придерживаться строгой диеты, соблюдать здоровый образ жизни и выполнять все рекомендации врача.

Какой врач лечит гипоплазию почек?

Дети с ГП должны стоять на учете у нефролога. Они требуют регулярного наблюдения педиатром.

Диагностика

Гипоплазия почки чаще всего диагностируется именно на первом месяце жизни (почти в 30% случаев). Иногда подозрения о малом размере органа возникают еще во время беременности.

Из всех случаев ГП более 50% составляет двухстороннее поражение, около 24% -левостороннее и 20% — правостороннее.

Проводится дифференциальная диагностика с дисплазией и сморщенной почкой. Применяются следующие инструментальные методики:

  • экскреторная урография;
  • ретроградная уретеропиелография;
  • динамическая нефросцинтиграфия;
  • рентгенологическое обследование;
  • УЗИ;
  • магнитно-резонансное сканирование;
  • ангиография.

Обязательно делается общий анализ мочи и бак посев урины. Врач изучает семейный анамнез, течение беременности.

Лечение

Односторонняя гипоплазия почки, которая никак себя не проявляет, лечения не требует. Если функции пораженного органа сохранены хотя бы на 30%, то за ребенком ведется наблюдение, время от времени проводится обследование. При возникновении симптомов проводится симптоматическое лечение.

Если патологическая почка функционирует плохо, ее удаляют. Нефрэктомия оправдана тем, что недоразвитый орган плохо влияет на здоровый. Он является очагом инфицирования, способствует неблагоприятному иммунному воздействию.

При двухсторонней ГП не обойтись без хирургического вмешательства. Проводится операция по трансплантации здоровой почки. Пациент пожизненно находится на гемодиализе.

Осложнения

Из-за уменьшенных размеров почки возможны следующие осложнения:

  • пиелонефрит;
  • артериальная гипертензия;
  • нефросклероз почечной ткани с трансформацией в хроническую почечную недостаточность;
  • инфекционные заболевания.

При двухстороннем недоразвитии органа часто малыши погибают в первый год жизни. Максимальная продолжительность жизни составляет 8-15 лет. Почки не справляются с положенными на них функциями. Дети умирают от сильнейшей интоксикации организма на фоне почечной недостаточности.

Стоит отметить, что при односторонней гипоплазии со временем также происходит снижение почечных функций, в результате чего развивается почечная недостаточность.

К сожалению, статистика среди детей с ГП печальная. Около 19% новорожденных умирает в первые месяцы от легочно-сердечной недостаточности. Причиной смерти еще 30% малышей становятся инфекционные заболевания, особенно распространен сепсис и гнойный менингит. До 55% малышей умирает от почечной недостаточности.

Процент выживаемости детей с ГП очень низок.

Профилактика

Специальных профилактических мер не существует. Поскольку ГП всегда является следствием патологий беременности, то нужно предупреждать болезнь именно на этом этапе.

Женщине необходимо правильно питаться, отказаться от вредных привычек, беречься от инфекций и вирусов. Важной профилактической мерой является регулярное обследование у специалистов.

Жизнь ребенка с врожденной гипоплазией почки родителям обойдется недешево. Лечение дорогостоящее и не всегда эффективное. Чтобы малыш родился здоровым, стоит позаботиться об этом еще на этапе планирования беременности.

Автор: Оксана Белокур, врач,
специально для Mama66

Полезное видео про гипоплазию почек

Аплазия почки – причины, виды и проявления патологии

Врожденные аномалии развития мочеполовой системы зачастую длительное время не проявляются. Патологии обнаруживаются при полном обследовании органов. Среди заболеваний мочевыделительной системы отдельно стоит аплазия почки, характеризующаяся недоразвитием органа.

Читать еще:  Боль слева от позвоночника в области талии

Аплазия почки – что это такое?

Впервые услышав диагноз аплазия почки, что это за болезнь, чем вызвана – пациент в большинстве случаев не знает. Данным термином обозначают врожденное нарушение процесса развития паренхиматозной ткани почки эмбриона. В результате подобных изменений малыш рождается фактически с единственной почкой. Если второй орган и присутствует, то он находится в зачаточном состоянии и абсолютно не функционален.

При рассмотрении измененной почечной ткани врачи обнаруживают беспорядочно расположенные канальцы, клубочки при этом отсутствуют. Лоханка в органе не визуализируется. Мочеточник при этом отсутствует или находится в зачаточном состоянии, как и почечные артерии. Частота встречаемости составляет 1:500–1:2500. Врожденная двусторонняя аплазия почек несовместима с жизнью.

Аплазия левой почки

Аплазия левого органа встречается в несколько раз чаще. В большинстве случаев наблюдаемая агенезия левой почки сочетается с пороками развития половой системы, что обусловлено сбоем эмбриогенеза. Сбой развития первичных протоков провоцирует ненормальное формирование и расположение мочеточников. Из-за торможения развития почечного протока нарушается процесс формирования мюллерова пророка. Это приводит к тому, что у зародышей женского пола трубы, матка и влагалище развиваются неправильно. Аплазия почки у 50% пациенток сопровождает аплазию влагалища.

Аплазия правой почки

Недоразвитие, агенезия правой почки встречается реже. При этом во время внутриутробной диагностики врачи зачастую ставят ошибочный диагноз. Почка просто может не визуализироваться – она прячется за петли кишечника. Для точного установления диагноза диагностику проводят повторно спустя время.

В качестве подтверждения предполагаемого диагноза у пациентов наблюдаются следующие симптомы:

  • сильная отечность тканей лица, конечностей;
  • рвота;
  • снижение аппетита;
  • нарушение диуреза;
  • боли в поясничной области;
  • проблемы с зачатием.

Двусторонняя аплазия почек

Принято выделять следующие типы нарушения: большую и малую аплазию. При первом типе нарушения недоразвитая почка выглядит как малый комочек ткани, который нередко покрыт кистами. Мочеточник полностью отсутствует, количество нефронов не определено. Если почечная аплазия малая, то мочеточник присутствует, а имеющиеся нефроны частично функциональны. Однако мочеточник имеет слепой конец и не доходит до паренхимы. Когда же изменениям подвергаются оба органа, говорят о двусторонней почечной аплазии. Данная патология несовместима с жизнью.

Аплазия почки – причины

Практически все пороки развития почек возникают еще на внутриутробном этапе. Однако обнаружить их в то время, пока малыш находится в животе у мамы, не всегда возможно. В большинстве случаев непосредственно нарушения на этапе закладки внутренних органов провоцируют неправильное развитие почечной ткани.

В качестве провоцирующих факторов выступает негативное влияние на материнский организм:

  • курение;
  • алкоголь;
  • контакт с токсическими веществами;
  • работа на вредном производстве;
  • воздействие ионизирующих лучей.

Аплазия почки – что делать?

Если вторая почка нормально функционирует и справляется с повышенной нагрузкой, специальной терапии не требуется. Врачи проводят периодический осмотр: пациенты с подобным диагнозом должны посещать врача ежемесячно. Это необходимо для своевременного обнаружения изменения состояния в худшую сторону. Когда возникает почечная недостаточность, требуется срочное проведение гемодиализа.

Инвалидность при аплазии почки не предоставляется, однако при сложных формах заболевания больные полностью утрачивают трудоспособность. Терапевтические мероприятия сводятся к симптоматическому лечению и своевременному предупреждению осложнений. При этом врачи стараются подбирать препараты, не оказывающие влияние на почки и не обладающие нефротоксичностью.

Аплазия почки – рекомендации

Выраженный болевой синдром и нефрогенная гипертензия зачастую требуют хирургического вмешательства. В таких случаях подверженный аплазии орган удаляется из организма вместе с мочеточником – уретронефроэктомия. Решение о необходимости проведения операции принимается бригадой врачей, которые оценивают общее состояние пациента, функциональность второй почки.

В большинстве случаев рекомендации врачей касаются соблюдения специального режима. Обнаруженная агенезия почки у ребенка требует охранительного режима, что подразумевает:

  1. Исключение переохлаждения.
  2. Соблюдение диеты.
  3. Прием лекарственных средств.
  4. Исключение ситуаций, которые могут спровоцировать развитие воспаления в мочевыделительной системе.

Диета при аплазии почек

Аплазия почки у ребенка в большинстве случаев выявляется в ходе обследования при подозрении на заболевания мочевыделительной системы. После этого для уменьшения нагрузки на второй орган врачи советуют придерживаться определенной диеты.

  1. Полностью исключить употребление тяжелой, жирной пищи, острых приправ.
  2. Кроме того, следует ограничить употребление пищи, богатой белком, а также соль, специи.
  3. В отдельных случаях может быть показан особый питьевой режим. Когда патологическая почка подвергается воспалению или воздействию инфекции, для снижения интоксикации рекомендуют выпивать больше жидкости: воды, компотов, морсов.

Трансплантация почки

При диагнозе односторонняя агенезия почки пациентам показана трансплантация органа. Ввиду того что это трудоемкая, дорогостоящая операция, проведение ее возможно не всегда. Зачастую трудно подобрать донора с подходящим биоматериалом, поэтому пациентам с аплазией месяцами и даже годами приходится ожидать очереди на трансплантацию.

Чтобы облегчить самочувствие пациента при обнаружении аплазии, врачи сначала прибегают к хирургическому вмешательству – удалению измененного органа.

Операция показана пациентам с аплазией, которая сопровождается:

  • нефрогенной гипертензией;
  • сильными болями в почках;
  • рефлюксом мочи в слаборазвитый мочеточник.

Аплазия почки – прогноз

Односторонняя врожденная аплазия почки, по наблюдениям врачей, не отражается на продолжительности жизни пациентов. Прогноз при правильной и своевременной терапии зачастую благоприятный. Однако при двустороннем поражении почек регистрируется 100%-я летальность. Гибель ребенка может наступить как в материнской утробе, так и в первые часы после рождения. Аплазия почки – серьезная патология, которую вылечить сложно, поэтому врачи бросают все силы на улучшение качества жизни таких пациентов и увеличение ее продолжительности.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector